生物医药研发企业流程审批系统
数字化转型深度实践

Cloud云原生
流程审批
Power Platform
生物医药
低代码
合规管理

区域/规模

大型研发中心

行业地位

生物医药领军

技术能力

敏捷流程引擎

核心业务

创新药研发

Corporate Profile / 客户简介

该企业是一家专注于骨科疾病治疗的创新生物医药公司，总部位于中国广州。致力于开发用于治疗骨关节炎、骨质疏松症等骨骼肌肉系统疾病的创新药物，利用其在骨生物学领域的专业知识，开发具有疾病修饰作用的治疗方案。由具有丰富药物开发经验的科学家和企业家团队创立，在骨科药物研发领域具有独特的技术平台优势。

项目概述

为某生物医药研发企业打造的流程审批系统，基于Microsoft Power Platform构建，实现生物医药研发与生产环节的各类审批流程在线化、标准化管理，覆盖从一期到三期的持续迭代建设。

业务挑战

  • 传统纸质/邮件审批流程繁琐，审批周期长且不易追踪
  • 生物医药研发和生产涉及多种审批场景，流程复杂
  • 审批数据缺乏系统化管理，合规审计和追溯困难
  • 业务需求持续变化，审批流程需要灵活扩展

解决方案

基于深度的业务洞察，构建全链路的技术支撑体系

Solution 01

流程审批系统开发

基于Power Platform快速构建企业级流程审批应用
Solution 02

多期持续迭代

从一期开发到二期、三期持续扩展，覆盖更多业务场景
Solution 03

新增流程变更

根据业务需求灵活新增和调整审批流程
Solution 04

运维保障服务

提供年度运维服务（2024.5-2026.5），保障系统稳定运行
Solution 05

需求变更管理

建立规范的变更协议机制，确保变更可控可追溯

成果与亮点

Business Outcomes / 业务成果

审批流程全面数字化，审批效率显著提升

多期持续迭代，系统功能不断完善和扩展

长期运维服务保障系统稳定运行

审批过程合规可追溯，满足生物医药行业监管要求

Tech

Technical Highlights / 核心技术亮点

  • Power Platform低代码快速开发
  • 多期迭代的敏捷建设模式
  • 灵活的流程变更管理能力
  • 完善的运维保障体系